三相催化作为催化剂设计的一个新维度，份全分地并在从污染控制到石化工业的更多化学反应中展现潜在应用。

国用将PDT和ROS触发的药物释放的组合已被证明具有抗肿瘤应用潜力。DOX-RPS可以通过被动靶向效应有效地积聚在肿瘤组织中，电量电力并对施加在肿瘤部位的激光辐射产生反应。

因此，两位可以在没有ROS过度消耗的情况下实现ROS触发的药物释放。体外和体内结果证实了DOX-RPS的ROS生成和再生，数增速今触发的药物释放行为以及有效的抗癌作用。夏部【引言】化学疗法仍然是癌症治疗中的重要方法。

区或RPS可以通过被动靶向作用将药物有效地递送至肿瘤部位。【图文导读】图1.通过光动力-化学动力级联反应进行药物递送和化学-ROS联合治疗的DOX-RPS的示意图a）纳米DOX-RPS通过被动靶向积累到肿瘤组织中b）激光照射后，紧张HPPH通过光动力反应生成ROSc）ROS进一步将亚油酸氧化成LAPd）产生的LAP分子改变RPS的结构，紧张从而使药物释放e）在HPPH-Fe的存在下，ROS通过类Fenton反应再生图2.物理性质表征a）DOX-RPS的粒径和TEM图像（插图）b）DOX-RPS和DOX-NRPS的胶体稳定性（n=3）c）HPPH，DOX，DOX-RPS和DOX-NRPS的吸收光谱d）在有或没有激光照射的情况下，在存在RPS1的情况下，SOSG的FL光谱e）激光触发LAP生成的机理f）有或没有激光照射的RPS1的1HNMR光谱图3.光物理性质表征a）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-RPS的体外DOX释放曲线b）在没有或没有激光照射时间的情况下，DOX-NRPS的体外DOX释放曲线c）在有或没有Fe2+的RPS1或激光预辐照的RPS1存在下，TMB的吸收光谱（5分钟）d）激光预辐照的RPS1对TMB氧化的比较e）在有或没有Fe2+的情况下，在存在NRPS1或激光预辐照NRPS1（5分钟）的情况下，TMB的吸收光谱f）激光预辐照NRPS1对TMB氧化的比较图4.体外细胞实验a）用DCFDA和RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析，然后进行激光照射b）用DCFH-DA和激光预辐照的RPS1孵育的U87MG细胞的FCM分析c）在有或没有激光照射的情况下，不同样品处理过的U87MG细胞的共聚焦荧光图像d）不同样品处理过的U87MG细胞孵育48h的存活率图5.体内成像a）静脉注射89Zr标记的DOX-RPS后的U87MG荷瘤小鼠的PET图像b）注射后不同时间点心脏和肝脏中89Zr标记的DOX-RPS的分布c）注射后1、4、24、48和72h摄取89Zr标记的DOX-RPS的肿瘤d）注射后72h肿瘤和主要器官的生物分布图6.活体治疗a）不同处理后小鼠的肿瘤生长曲线b）治疗结束时的相对肿瘤体积和肿瘤生长抑制率（IRG）c）小鼠的生存曲线d）治疗期间小鼠体重的变化e）不同治疗后肿瘤组织的H＆E分析【小结】这篇文章开发了DOX和HPPH共同负载的纳米药物，用于化学光动力联合癌症治疗。

其中，份全分地PDT采用光激发光敏剂产生单线态氧杀伤癌细胞，是一种局部治疗策略。

这项研究为纳米药物的设计提供了一种有前途的策略，国用以实现增强的化学-光动力联合疗法。相关研究以ConferringTi-BasedMOFswithDefectsforEnhancedSonodynamicCancerTherapy为题目，电量电力发表在AM上。

近年来，两位MOF纳米结构具有超高的比表面积、可调的纳米结构和优异的孔隙率，成为发展高活性电化学水分解催化剂的有前途的材料。未经允许不得转载，数增速今授权事宜请联系[email protected]。

低带隙COFs在中性状态下具有较强的vis-NIR吸收带，夏部且在电化学氧化过程中发生明显的变化。当一个快速旋转的、区或偶极无序的副电相转变为有序的、区或反铁电的相，其中旋转连接器的偶极矩很大程度上相互抵消时，可变温度、频率相关的介电测量揭示了转变温度Tc=100K。